Die Innovationspartnerschaft M²Aind – Multimodale Analytik und Intelligente Sensorik für die Gesundheitsindustrie ist ein Verbund zwischen der Hochschule Mannheim und zahlreichen Unternehmen der Gesundheitsindustrie und schafft praxisrelevante Lösungen für die Industrie in der Metropolregion Rhein-Neckar.

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Aktuelles

Prof. Dr. Rüdiger Rudolf über die Entwicklung von „Organoiden“ auf Basis komplexer 3D-Zellkulturen für das Screening neuer bioaktiver Wirkstoffe für Hautpflegeprodukte und die Biomedizin.

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Publikationen

Im Januar 2018 wurde im Rahmen des Impulsprojektes M²OGA ein neues Paper veröffentlicht:

Fourier Transform Infrared Microscopy Enables Guidance of Automated Mass Spectrometry Imaging to Predefined Tissue Morphologies

 

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M²Aind-Abonnement

25. Oktober 2018 // 9.30-18.00 Uhr

Joint BioRN & Ci3 Annual Conference 2018

This year our conference is titled: "Immunotherapy And Beyond – The Next Generation of Cancer Treatment". On the campus of Merck in Darmstadt.

You can find more information here.

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11. Dezember 2018 // 16.00 Uhr-19.00 Uhr

4. M²Aind Talk

Ihr Get-Together der Life Science Industrie für den Großraum Rhein-Main-Neckar

Nutzen Sie die Gelegenheit sich bei Food und Drinks mit Vertretern der regionalen Life Science Industrie auszutauschen und erfahren Sie Neues aus der Industrie!

Passend zu unserem Impulsprojekten werden drei spannende Vorträge gehalten.

Weitere Informationen zu Vorträgen und Veranstaltungsort finden Sie hier Mitte November. 

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15. November 2018 // 2:00 pm to 5:30

Pathways to Pre-Clinical Development Success: Focus on Biologics and ATMPs

Where: Technology Park – Conference Center, Heidelberg

This event will introduce technical and regulatory strategies for pre-clinical development, with a focus on biologicals and advanced therapy medicinal products (ATMPs). The sessions are designed to provide attendees with a regulatory scientific approach for successful translation of biologicals and ATMPs into the clinic. We will aim to provide an understanding of pre-clinical development pathways and requirements for biologicals and ATMPs leading to the most expedited regulatory strategy in Europe, the US and beyond. Potential challenges in the development and registration of these products will also be discussed, to provide practical advice as well as highlight key aspects determining successful regulatory submissions.

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